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大为知识产权_关于申请_外观专利是什么意思
名成文樊 2021-01-20

在制药行业,专利是促进其创新的动力。在专利到期前5-7年,我国现在普遍实行(如果属于必需药品清单的话)国家注册生产的药品及其价格的做法。根据法律,卫生部不检查注册的总会计师的专利纯度,也不进行专利登记,不论专利权是否存在。从专利法的角度看这个问题的方式,俄罗斯报纸"社论领袖格里戈里·伊夫利耶夫说道:

格里戈里·伊夫利耶夫:关于这个问题的公开讨论正在进行中。世界上对这个问题有不同的处理方法。我国法律不认为注册通用药物在原始药物的专利保护期间是违法的。这一立场得到最高仲裁法院的支持。你的主席团认为,对药物进行登记不应被视为违反专利,因为这不是一种利用发明的行为。使用不从登记之时开始,

现在,根据《联邦药品流通法》第18条,原药品生产商"不受注册限制"在本报告所述期间,在化学合成药物注册之日起的4年内,在生物制剂注册之日起的3年内,对这些药品进行了注册。在这些期限届满后,总经理必须登记。然而,如果原药品的专利继续有效,这就不允许将通用公平市价出售。现有的规则为权利持有人提供了一个机会,使其能够收回对原药物开发的投资。

如果法明都有相反的合理和合理的论据,我们愿意听取他们的意见。并确保专利持有者的权利和合法利益?

格里高利耶夫:防止假冒商品进入市场是一个问题,只是其中的一部分才属于我们的职权范围。权利持有人可以通过向联邦海关局、海关、执法机构和法院提起诉讼来保护自己的权利。毫无疑问,充分的法律文化是防范此类风险的主要保障。违反者必须承担责任。它不可能是象征性的,如果它涉及对人类健康的潜在损害,

许多专利拥有者与俄罗斯公司合作,已经将自己的产品在俄罗斯当地生产或者正在生产中本地化。尽管如此,仍有人建议实行强制性的药品许可证发放制度,以及对药品进行登记的特殊程序。这些举措是否有助于改善商业环境?

格里高利耶夫:良好经营环境的主要保证是市场有明确的规则。现行立法完全符合这一点。对某些问题正在进行讨论这一事实证明了这一点。强制性许可证制度是俄罗斯加入的国际条约所规定的机制。这是《保护工业产权巴黎公约》和《关于与贸易有关的知识产权方面的协定》。它们不仅兼顾私人和公共利益,而且兼顾发达国家和发展中国家的利益。以及世贸组织成员国采取必要措施保护公众健康和促进公共利益的权利。在俄罗斯,强制性许可是可能的,如果专利持有者在4年内不使用或不充分利用发明,导致市场上的缺陷。如果专利持有者拒绝发放许可证,希望利用其发明的人有权向法院申请在俄罗斯使用发明的非排他性强制许可。这些规则是国际社会制定的,作为在紧急情况下限制垄断和防止滥用垄断权的一种机制。为了国家安全的利益,政府有权允许在未经专利持有者同意的情况下使用发明,但必须通知并按比例支付。补偿。计算赔偿的规则及其安装是讨论的主题。也就是说,俄罗斯法律已经包含了执行许可证的必要规定。

在行业内,有人建议将国家药品发明登记处的信息合并起来建立具有专利保护的新的单一药物登记册,供国家客户、消费者和计划生产通用药物的公司使用。你怎么评价这个想法?

格里高利耶夫:这种可能性正在研究中。通过统一的登记册,可以创建假冒药品的屏障,保护俄罗斯人的健康。我们认为,必须建立一个信息和分析系统,以监测和监测公共和市政药品采购情况。实施这一系统将降低国家在药物生命周期会计和监测活动自动化方面的费用,与药物处理有关的问题,以及对知识产权设施的法律保护。这些项目已经存在,例如,国家药品管理局。

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