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赠与公证费用_进行_知识产权交易
名成文樊 2021-01-20

照片类depositphotos.com

十月末俄罗斯卫生部公布了一项法律草案供公众讨论,该草案规定申请者在国家药物登记处提供关于其领土上现有药物的信息。保护知识产权(

登记不会侵犯第三方知识产权的权利。

但并没有回答市场参与者所关注的所有问题。"俄罗斯工会领导人格里戈里•伊夫利耶夫介绍了新要求的细节:

格里戈里•彼得罗维奇,您认为这是否能保证保护知识产权的拟议修正案?

葛利高里·伊夫利耶夫:如果药品在专利保护有效期内注册,则无需转机,只能转机。这不构成对专属权利的侵犯。但是,有一份列为关键和关键清单的药品注册证,就可以确定最高的出厂价格。在这种价格下,药品进入国家采购,即进入流通,这是不允许的,因为它直接违反了俄罗斯联邦民法典。卫生部提出的一项法案规定,申请国家药物登记的申请者必须向卫生部提出申请。必须提供关于欧洲经济区内知识产权保护的信息,这是必要的。然而,问题是,索赔人是否可靠,以及索赔人是否有责任提供不可靠的资料。

很遗憾,法律草案对此只字未提这一建议是否已经付诸实施,贵方认为建立这样一个登记处需要多长时间?

格里戈里·伊夫利耶夫:在我们看来,本登记册上应注明药品活性物质的信息,其国际非专利名称),专利号,专利号(c)专利保护的范围、专利持有人的详细情况和专利有效期,但有可能由另一项专利延长专利有效期。

根据我方的建议登记处应在其权限范围内由卫生部和注册处共同管理。登记将根据所涉药物专利持有者的申请进行。如果建立这样一个登记册,我们的事务处随时准备负责评估所提供的资料,核实其可靠性,并将其列入登记册。登记册上的信息应向所有人开放,包括俄罗斯卫生部。卫生部的专家将在注册所生产的药物时利用这一信息。根据所涉药物专利有效期的长短,可以对所生产的药物进行注册或者发放注册证书。延期证明书。这一做法在美国尤其适用,我们所说的情况载于所谓的"橙色书"。我们已经为建立这样一个登记册准备了一切必要的文件。但是,为了开始工作,必须将这一规则纳入关于药品使用的联邦法-61",并解决这项工作的专项资金问题。登记册应当是一个活的、补充的和更新的系统。它还将提供关于保护俄罗斯联邦药品的欧亚专利的资料。必须为使卫生部和国家杜马议员及联邦委员会支持这一举措,

登记工作由卫生部和俄罗斯联邦国家杜马在各自权限范围内共同开展。对俄罗斯经济发展部2016年5月25日第316号命令的修正案,该命令批准了关于编制、提交和审查国家发明及其应用登记文件的规则在这方面,委员会注意到,缔约国在其报告中提供了一些资料。这些修正案的含义是什么,它们与欧洲经济区的法律关系如何?

格里高利·伊夫利耶夫:2018年10月1日俄罗斯经济发展部第527号命令修改了发明申请文件的要求。从那一天起,不应该给合成特征描述直接与合成无关的特征,例如,"这是客观上固有的组成,但是从技术水平上不知道)((a)在制作或使用合成材料时所显示的内容;也不允许给药剂学定性为治疗方法的标志。这些参数也不会在评估所申报的构图的创新或发明水平时作为特征考虑。我们的建议,这项命令的基础上的欧亚专利组织的规范性文件(

联邦反垄断局发起实施长期国家专利药品采购合同,条件是价格大幅下降和专利有效期的合同期限。在这个问题上,该协会的立场是什么?

格里戈里伊夫列耶夫:这个问题不属于俄罗斯工会的职权范围,但我们承认,这是俄罗斯工会联合会的职权范围。

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